工信部发文:大力发展OTC药品
来源:互联网时间:2017-03-27分类:医药政策法规 手机访问 扫一扫,发送至微信
非处方药市场前景如何?作为零售市场的主打产品大类,非处方药(OTC药品)如今终于获政策大支持。日前,工信部鼓励发展非处方药(OTC药品)物,这对药店来说,将是极大利好。
非处方药市场前景如何?作为零售市场的主打产品大类,非处方药(OTC药品)如今终于获政策大支持。日前,工信部鼓励发展非处方药(OTC药品)物,这对药店来说,将是极大利好。
日前,工信部正式印发“2017年消费品工业‘三品’专项行动计划的通知”(以下简称“通知”),通知要求从增品种、提品质、创品牌和优环境四个方面全面加强质量管理和标准体系建设,打造“中国品牌”的影响力。
非处方药市场前景如何?早在2016年6月,国务院办公厅就曾印发《关于开展消费品工业“三品”专项行动营造良好市场环境的若干意见》,部署开展消费品工业增品种、提品质、创品牌“三品”专项行动。有专家表示,此次工信部印发的通知是对国务院若干意见的进一步落实,也表明“三品”专项行动计划进入到落地阶段。
值得关注的是,此次印发的通知特别提到鼓励发展非处方药(OTC药品),推动加快国内临床急需、市场短缺的药品审评审批。
非处方药市场前景如何?从目前来看,我国对药品的审评审批、尤其是短缺药的审批效率还不够高,导致药品审批积压矛盾比较严重。“缩短审批时间,提高审批效率,不仅有利于缓解积压矛盾,更有利于药品的创新和应用。”
1、着力形成一批品牌仿制药
通知要求,未来将推进医药高端制剂与绿色制造创新中心建设,培育通用名药物大品种,形成一批品牌仿制药。加快新药的研发与生产,推动加快国内临床急需、市场短缺的药品审评审批。
国家食药监总局局长毕井泉2月27日在国新办新闻发布会上透露,中国药品医疗器械审评审批制度改革一年多来,国家药品审评人员数量增长了4倍,注册申请积压件数下降超六成,今年将继续增加审评人员,全面解决积压矛盾。
毕井泉介绍,从2015年8月以来,国家药品审评人员的数量从两年前的120人增加到600人,与此同时,注册申请积压的件数已经由2015年高峰时的22000件,降到现在的8000件左右。
在史立臣看来,加快医药领域的创新和发展,除了提高审评审批效率以外,还需要重视品牌仿制药的培育和完善。
“若想尽早降低药品价格,让百姓用上质量可靠、价格低廉的‘救命药’,授权仿制是最稳妥最可取的方式。截至目前,我国已经有40多种品牌的仿制药成功打入海外,并有不错的业绩。但仿制药在国内却并没有很好地实现对进口药的替代,除了受医生开药习惯影响以外,一个很重要的原因就是患者对于仿制药仍然缺乏信心。”史立臣表示。
2、完善多领域标准评价体系
此次印发的通知中,在智能制造、食品药品、家电等多个领域均提到加快推动相关行业标准和企业标准的制定。以仿制药为例,2016年3月,国家食药监总局曾印发意见,划定289个仿制药品种于2018年底前完成一致性评价。
史立臣认为,此次工信部印发消费品工业“三品”专项行动计划,表明了政府的决心和信心。“就医药领域而言,完善标准评价体系有利于树立国产品牌仿制药的公信力,也有利于缓解仿制药领域药品质量参差不齐的深层次矛盾。”
此次印发的通知除了继续推进“三品”以外,还多出了一个继续推进“优环境”。在这一环节中,涉及利用专项建设基金等支持符合条件的消费品制造企业实施“三品”战略,以及加强消费品“三品”专题网站和微信建设。
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