保健品行业不能重审批轻监管

3156医药网讯 长期以来，相关部门一直在规范与引导营养保健品行业的发展。然而面对监管的缺失，假冒保健品肆意横行。规范营养保健品行业，不仅需要道德自律的方剂，也需要强化监管、产业健全与法治建设的“复方”。

对于各种滋补品，需要有从生产到销售的全链条监管，不管是对随意夸大疗效的建立评价标准，还是对相关生产企业的审批提高准入门槛，都需要主动作为。另一方面，滋补品的监管不仅是个行政问题，也是一个技术问题。如阿胶保健食品，之前原料鉴定还有困难，但如今DNA全检技术已经可以实现100%测出阿胶成分。以技术创新来推动“疑难杂症”的攻克，应该成为从企业监测到政府监管的新思路。

同时，保健品行业存在的问题，也需要用“发展”来解决，通过更健全、更健康的医药保健品市场，在行业内部实现优胜劣汰。完善市场驱动机制，才能让滋补品的质、量、价更合理调节;避免过多的资本向初加工领域集聚，才能实现产业深化发展;打通上下游实现全产业链生产，才能破解原材料困局，让高附加值不再遥不可及;而更好地树立品牌意识，才能让传统的金字招牌屹立不倒。

要保证源于传统文化的特色优势能充分发挥，也应该让政策法规与行业的特点规律相衔接，一帖“法治”的方剂必不可少。广义上看，传统滋补品也可纳入中医药体系，如阿胶、虫草、人参等保健食品，本身已被收入《中国药典》。去年末，全国人大常委会初次审议了《中华人民共和国中医药法(草案)》，中医药法治化进程已经开始。以法治手段理顺治理体系，让监管有法可依、有规可循，依法制药、依法治药，才能减少“狗皮阿胶”“问题虫草”。

规范保健品行业不能靠所谓审批，更需要监管到位。更多保健品行业新闻，请关注3156医药网。

(摘自1月27日《人民日报》5版《以“复方”根治滋补品乱象》，作者:何鼎鼎)

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