怎样识别药品_医药资讯

药品宣传的目的是为了扩大企业形象和在社会的影响，它不同于其他商品。真实的药品有利于患者（或亚健康者）的选择，虚假的药品却如同毒药般侵蚀着患者，延误病情甚至危及生命，所以识别药品的真实性是必不可少的。 以下几点，供消费者参考。 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品需包括：药品生产企业名称、产品批准文号、药品使用注意事项、禁忌证、药品的批准文号等，未取得药品批准文号的不得发布。 药品的内容必须真实、合法，不得含有“根治”、“安全无副作用”、“疗效最佳”等绝对化的用语；也不得含有“国家级新药”、“最高科学，最新技术”等违反科学规律，明示或暗示包治百病、适应所有症状等内容；不得含有治愈率、有效率及获奖的内容。现在在县城，尤其是偏远的农村，很多商贩抓住消费者急于恢复健康的心态和识字不多的缺陷，他们手举着“保健品”甚至“食品”，却打着能治疗“某某病”，能根治“某某病”的幌子，以此误导消费者。 药品同样不得使用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、医生、患者的名义作证明的内容；也不得以儿童为诉求对象，不得使用“无效退款”、“保险公司保险”承诺等内容。 药品中禁止出现有奖销售，让利销售、“某某指定产品”、“某某专用产品”等内容。 处方药不得在大众媒体上发布或者以其他方式进行以公众为对象的宣传。《中华人民共和国药品管理法》同时还规定了不得发布的药品：1、特殊药品：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；2、戒毒药品；3、治疗肿瘤，爱滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，防疫制品，计划生育用药等；4、医疗单位配制的制剂。 总之，药品的宣传，应以国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准，宣传内容不得超出批准的内容。( 怀宁县食品药品监督管理局 孙德锦 提供)(据“安徽省食品药品监督管理局”)

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