2017年医药企业应依势调整经营策略

3156医药网讯 2016年已步入尾声，纵观这一年，中国医药产业产生实质性分化并朝着规范化迈进。在即将到来的2017年，医药企业该何去何从？如何调整企业经营策略？

无疑，应密切关注产业政策导向。仿制药质量和疗效一致性评价会在政府和药企共同努力下推进；药品生产工艺核查和药品数据管理规范将在2017年落地；环保要求必将日趋严格。对规范经营、规范生产、规范药品研发和注册、建立规范的药品追溯体系，医药企业不可有丝毫侥幸心理。此外，要走专业化道路、聚焦道路、创新道路，用专业化、聚焦和创新解决发展过程中的困难和风险。按照医药行业发展规律经营企业，不可任性，成功要素正在从前三十几年的机会发展、灰色地带发展、过度推销发展、同质化竞争发展、规模导向发展转向按照客观规律发展、规范发展、依靠技术和创新发展、差异化发展、战略发展、企业整体系统发展，过去许多成功的发展手段失去了效用。

为了实现上述目标，医药企业必须根据竞争环境、政策环境和市场环境以及内部资源的变化及其趋势去重新调整经营策略，更加注重系统性、协同性，更加重视人的作用。

综观2015-2016年医药新政，医药人也感觉到政府主管部门有许多需要改进和完善的地方。

任何一项政策出台，其效果不是线性的，也不仅是平面和三维的，而可能是多维的，一个政策影响的不仅是当今而且可能对未来产生意想不到的效果，应该慎之又慎，提前预测各种可能的结局，并提前准备好预案。

在医药新政推动过程中，产业界明显感觉到领导人推动的痕迹。实际上医药产业发展到今天，成绩和困难已经非常清楚，政策主管部门应该主动决策，主动作为。

产品质量标准“按照国际先进标准批准新药，按照原研药标准批准仿制药”的思路在目前和可以预见的未来是适当的，而在长远可能会限制中国医药产业的发展。因为跨国医药企业的产品质量和疗效也有自己的局限性和改进余地，中国医药企业的目标应该是超越跨国医药巨头，超越其长期以来形成的标准和经营逻辑，根据产业规律创造更好的方法和标准。

依法制药是必然趋势，阶段性措施不能违背依法制药这个宗旨。

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