布局10年 恒瑞制剂国际化再下一城

8月14日，江苏恒瑞医药发布公告称已于近日收到通知，此前其向美国FDA提交的多西他赛注射液ANDA申请目前又有三个规格获得批准，分别为20mg/1ml、80mg/4ml、160mg/8ml。而其规格为40mg/ml的产品则已于今年2月15日在美获批。

当一家国内药企研发最强者走到国际市场上，会遇到一个什么样的境地？恒瑞医药正在书写这样一个答案。从十余年前布局海外市场研发，到如今收获海外稳定产品流，恒瑞医药也正从一家本土制药企业向一家具备实力的跨国性制药企业的方向进军。

现在，国际化在恒瑞医药的战略中已经是重中之重，这也是其证明创新能力的重要一步。截至目前，恒瑞医药在美正式获批的第7个ANDA文号。2016年年报的情况是，其在海外市场收入不到5亿元，而今年，很多行业人士认为，其国际业务收入将超过10亿元（制剂）。由这个突破开始，恒瑞将不再是一家中国制药企业，而是会成为一家具备实力的跨国性制药企业。

在外界看来，恒瑞是一家本土研发的佼佼者，进军国际市场或许还差很多，但是值得注意的是恒瑞这家企业早在10年前就已经展开布局，这也是很多证券分析师认为恒瑞国际化开始步入收获期的一个重要原因。

（节选自：E药经理人/老默）

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