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2017基因市场8大趋势 谁掌握先机谁受益

来源:互联网时间:2017-01-06分类:医疗器械行业新闻 手机访问 扫一扫,发送至微信

导读

2017年基因测序市场有哪些新趋势,哪些基因测序公司获利最多?2017年,一些科技进步正悄然发生着。例如,基于ctDNA检测的液体活检技术的兴起,推进了无创性癌症早期诊断的进程。

2017年基因测序市场有哪些新趋势,2017年哪些基因测序公司获利最多?2017年,大量的大型基因组项目正在进行或即将进行。关于基因组研究,测序只是小小一部分!本文为2017年将给医疗保健和生命科学领域带来变革的8大基因组学研究趋势。

1、更有针对性的个性化医疗保健

随着基因组产生的数据越来越庞大,研究人员、医生、甚至消费者都将能更好地了解健康和疾病的遗传倾向。基因编辑工具、可穿戴设备以及药物基因组学产生的数据流、消费者驱动的基因组学均以提高人口健康为目标。通过数据分析,医学界将能够利用大量的DNA数据来实现精准治疗,最终改善数百万人的生活。

2、将基因组数据整合到临床工作中

这将是2017年发生变化的领域之一。基因检测的高调例子——安吉丽娜朱莉提高了医生和患者的意识。朱莉因携带BRCA基因突变最后选择了预防性双侧乳房切除术。根据Genetics in Medicine杂志上的研究,女性BRCA1或BRCA2基因中的任何一个发生突变,患乳腺癌的风险比正常人高5倍,患卵巢癌的风险要高出10到30倍。

随着遗传与疾病风险的关联性越来越为人所知,遗传数据也将被整合到临床工作流程和系统中。2017年,数据缺口的填补即将开始,与治疗相关的数据将能够无缝地被利用。例如,医生在给患者开特效药时,如果患者存在某种特定的遗传变异,医生会收到警告或警示,以免患者在使用药物时出现不必要的副作用。

3、非侵入性癌症筛查

2017年,另一个与疾病斗争的关键工具是液体活检。死亡的癌细胞会释放少量DNA到患者血液中,基于ctDNA的液体活检使癌症早期检测成为可能。在中国,研究者们正在开展大量的研究,试图证明DNA分析可以作为肝肿瘤和鼻咽癌等疾病的筛查检测。

我们希望,未来液体活检可以替代成像技术和侵入性组织活检,用来指导癌症治疗,甚至还可以用来诊断成像技术未能识别的肿瘤。与全基因组检测相比,液体活检能检测到特定的亚型,也被证明对癌症治疗决策有着很大的影响,能提供疾病早期线索以及预测疾病是否会扩散等。

4、蓬勃高涨的药物基因组学研究

2017年,另一个会加速变化的领域为药物基因组学。长期以来医生在开处方药时就明白,药物代谢往往因人而已。药物基因组学聚焦于遗传变异如何影响个体对药物反应的研究,也是基因组学如何与临床决策相关的典型研究。

随着药物基因组学检测的发展,医生无需使用同种标准来给不同患者开药,可以根据患者的特定因素,包括年龄、性别、种族和基因组等信息来配最佳的处方药物。量身定制的药物治疗也有助于减少资源浪费和不良医疗事件,使治疗更加有效。

5、新数据流的整合

新的数据流包括可穿戴设备数据、基因组学数据(蛋白质组学和代谢组学)和临床数据。新数据流的整合能够提供更好的患者健康图谱。一旦这类数据被整合到临床工作流程和医生的仪表板中,它会对疾病管理产生重大的影响,特别是对慢性疾病而言。

除了传统的临床数据,移动APP和家庭生物识别设备产生的数据流,能够帮助医生监测高风险人群,延缓慢性疾病的发作,如糖尿病等。虽然一些方法能直接收集数据,而另一些方法间接地捕获数据,但目标都是协助改善患者的健康。

6、直接面向消费的基因检测越来越多

虽然医生越来越多地参与到基因检测中,消费者的主观意识也越来越发挥作用,但市场中也出现越来越多的DTC公司。例如,23andMe提供直接面向消费者的基因检测服务,让消费者能够探讨基因的组成。不过一些新的DTC公司并不都针对疾病。例如,Ancestry.com公司主要是基于唾液DNA检测来揭示消费者的名族融合情况,使患者了解自己的祖先血统。该公司称已拥有世界上最大的消费者DNA数据库,存储了200万人的数据信息。

7、先进的基因编辑技术治疗遗传病

精确而便宜的CRISPR-Cas9技术,是一种革命性的基因编辑技术,目前已经传遍全球生物技术实验室和生物技术创业界。从创造更好的农业食物到纠正人类基因组中的特定突变,它有着巨大的潜力。CRISPR技术使科学家能够在实验室中精准和有效率地进行基因组编辑。利用这种技术,科学家已经在实验室中创造出了具有针对性的猴子,并阻止了HIV感染人体细胞。中国科学家宣布,他们已经将该技术应用到无法存活的人体胚胎中,正努力挖掘CRISPR治疗遗传病的潜力。

8、新生儿遗传筛查项目增多

在未来10年,每个婴儿都有望拥有自己的基因组序列信息,并与电子病历和其他数据一起储存,这是极有可能的实现的。在短期内,产前基因筛查项目将继续增多。准妈妈可以更容易地接受无创产前基因检测,以判断胎儿是否存在染色体异常,如唐氏综合征等。

在未来5到10年,我们将有望看到新生儿筛查项目中覆盖药物基因组学检测。了解婴儿对哪些药物发生代谢作用,儿科医生才能做出基于个人基因组数据的、更明智的医疗决策。这些基因组数据可以跟随新生儿的医疗记录贯穿整个生命周期,给个体带来更多更积极的保健预防。

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