天士力掌门人闫凯境：医疗健康模式转变源于革新

3156医药网讯 2014年，有着深厚金融背景和精准产业战略眼光的闫凯境，作为70后新生代企业掌舵人接管中药现代化标志性企业天士力。此后，天士力集团开始加速向定位于精准化的医药产业模式转型升级。

天士力闫凯境看来，企业的发展过程就是企业家修订实证螺旋上升的过程。站在巨人的肩膀上，他正以一种“咬定青山不放松”的韧劲带领天士力全面国际化，践行自己清晰的战略模式——以“企业梦想实现+全球竞争力打造”为驱动，立足大市场、大终端，构筑形成建立在大治疗领域基础上的宝塔型产品集群，努力将中药推向世界，带动传统医学的升级，实现国际化和大健康的梦想。

树立标准，恰恰是制药企业履行社会责任理想的落子点

医药经济报：作为新生代的企业掌舵人，您对即将到来的“十三五”、中国制造2025等新挑战有何预期?

闫凯境：医疗健康模式转变的动力归根到底来源于新技术和医疗体制改革两大动力。2012年以来，行业关键词已经从“制药”转换为“医疗保健”、“支付者”和“病人”等，“互联网+”也在潜移默化地加速医药产业变革。

未来，“医药分业”对医药行业的影响将是多方面的：一方面，对于医药产业链的重塑，药品的流向和流量会发生很大的变化;另一方面，医疗服务去中心化，公立医院里市场化的专科会分化出去，私立医院会快速成长起来，并促进医疗效率的提升;同时，处方流转格局会发生变化，未来针对慢性病的网上处方药政策也会逐渐开放。

面对新的局面和挑战，我们正在经历政策、技术和市场因素变化相叠加而驱动的产业重构，这次变革将加速生态链的创造力、丰富性和粘合度，所创造的效率、效益和效果将是任何一个时代都无法比拟的!

投资加速大健康布局

闫凯境：天士力将继续致力于中药现代化求索国际化而成长。目前，我们已形成以现代中药为核心、生物制药和化学制药为两翼的医药产业格局，形成全产业链质量控制体系标准化，逐步打造资本、标准、品牌并驾齐驱的发展局面。

产品复方丹参滴丸作为中国首例中成药通过美国FDAⅡ期临床试验，并成功进入FDAⅢ期临床试验;子公司圣特制药顺利通过荷兰植物药注册GMP现场审计，取得欧盟GMP证书;正在形成全球创新植物药的孵化平台，打造涵盖药物研发、临床开发、国际标准生产、国际营销的国际市场价值链。

在互联网医疗新兴领域，天士力将结合自身优势，在药品B2B、分层诊疗方向的医院入口、综合性药店服务平台等方面进行投资布局和资源整合。通过精准医疗大数据建设加速集团向定位于精准化的医药产业模式转型升级，将天士力的制药产业向体外诊断、基因测序、免疫治疗等重大疾病诊断等业务领域拓展;通过产品与服务的结合，构建天士力大健康产业服务链。

同时，天士力着力打造以“产业为支撑，金融为保障，资本为引擎”的发展格局。从2008年起打造产业资本平台，天士力强调并坚持产业加资本的双轮驱动。我们陆续成立了3支人民币基金和1支美元基金，还将成立募集规模为50亿元的天士力大健康产业基金，旨在嫁接多元资本来源，通过投资手段加速大健康战略的产业布局，以形成外延式的增长动力。

起草中药国际技术标准

闫凯境：中药创新与国际化是国家战略发展的要求。国务院《国家中长期科技发展规划纲要》以及科技部等十六部委《中医药创新发展规划纲要》中均提出，要通过突破中医药系统性、复杂性等关键问题，构建适合中医药特点、推进中药创新现代化与国际化的技术方法和标准规范体系，成为中国科技走向世界的突破口之一。

在国家发展规划纲要的指引下，我们与国际化联盟单位在多个中药国际化项目研究实践中体会到，实现突破要解决以下三个共性问题：一是中药质量标准设计的合理性;二是质量标准与工艺过程控制的相关性;三是批次间的一致性和等效性。共性问题的突破既是中药国际化所面临的法规要求，也是我国关于中医药创新战略的突破目标。

天士力在长期的中药现代化与国际化项目探索研究中，解决了一系列中药质量可控性技术难题，逐步形成了一套中药创新与国际化的关键技术方法与体系。基于中药创新与国际化的实践需要，以及国家相应发展规划的要求，天士力申请成立创新中药关键技术国家重点实验室，并顺利通过审评，于2015年8月正式公示。

我们的国家重点实验室主要研究方向包括中药国际质量标准研究、过程实时质量控制研究和批次一致性评价研究等3个关键技术研究。

随着该实验室对关键技术的不断深入研究与探索，我们不仅为创新中药开发提供了新的技术手段，也为中药品种技术升级、二次创新提供了有效的技术支撑，从而为国内外创新中药研发创建了一套新的研发模式和评价方法，建立并完善以企业为主导、创新中药产学研相结合的研发技术链。汇聚药企精英，请关注3156医药网。

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