三分钟医药新闻早餐 北京明确改善医疗服务措施

3156医药网讯 2016年全国样本医院药品采购排行榜(化学药品和生物制品部分)中，采购额排名前20名的制药企业分别是辉瑞、阿斯利康、齐鲁制药、赛诺菲-安万特、扬子江药业、恒瑞医药等。其中，市场增长率最高的是石药集团，为19%；第二是恒瑞医药，为17.4%；第三是扬子江药业，为16.2%。

国内医药行业动态

1.海正药业净利蒸发超亿元遭问询，业绩变脸称正准备回复材料；3月29日，海正药业发布了《2016年年度业绩预告更正公告》，公司此前预计2016年公司业绩同比增长260%至300%，而今修改为业绩下滑出现亏损，同比下降近800%；对于此变化，上交所向海正药业发来问询函，要求上市公司进一步披露导致业绩大幅变化的原因。工作人员表示，公司正在准备相关回复材料，具体回应以公司发布的公告为准；

2.人社部：全民参保登记今年启动。年底前要全面完成辖区内全部目标人群的登记工作, 基本实现参保登记数据省级集中管理，为建立国家级全民参保登记信息库，完成各省登记数据联网入库做好准备；

3.北京：近日，已制定了明确的改善医疗服务重点举措，将在年内分阶段完成。22家市属三甲医院将根据患者症状开设门诊，解决患者“不知道挂什么科”的烦恼；知名专家团队今年将再增34个，年底北京市三甲医院知名专家团队将达到70个；

4.江苏省十二届人大常委会第二十九次会议听取关于《江苏省医疗纠纷预防与处理条例(草案)》审议结果的报告。在征求社会各界意见后，草案在医患双方责任义务的规定、医疗纠纷处理途径等多方面进行了调整。其中包括：医生过度检查将违法，患方不得强行要求“超能力”救治，细化三类医疗纠纷解决途径等。

国际医药企业动态

1.加拿大提示左乙拉西坦导致急性肾损伤的潜在风险；加拿大发布含钆造影剂可在脑部沉积的新安全性信息；地诺孕素/炔雌醇可用于口服避孕药女性的痤疮治疗；新加坡警示氟喹诺酮类药物的视网膜脱落风险；加拿大警示口服异维A酸勃起功能障碍的潜在风险；日本提示艾拉莫德粒细胞缺乏症风险；

2.百时美Opdivo获欧盟CHMP推荐批准，将成欧洲首个治疗头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)的肿瘤免疫疗法；在欧洲，截至目前，Opdivo已获批横跨4种独特类型肿瘤治疗方面多达6个适应症；

3.Shire胰腺癌药物Onivyde惨遭英国NICE拒绝!NICE称，与当前临床实践方案奥沙利铂/5-FU/LV组合疗法相比，Onivyde/5-FU/LV组合疗法的中位总生存期(OS)基本一致；

4.美国：医学突破，第一个先天性再生障碍性贫血通过新型干细胞移植技术治愈；

5.赛诺菲/再生元Dupixent获FDA批准，系首个治疗中重度特应性皮炎(AD)的靶向生物疗法；

6.特大喜讯！安进Amgevita获欧盟批准，系欧洲首个阿达木单抗生物仿制药；用于艾伯维原研药Humira(adalimumab)所有已获批的适应症；

7.FDA批准湿疹靶向注射药剂Dupixent，美国FDA批准了Dupixent(dupilumab)注射治疗中度至重度湿疹(特应性皮炎，atopic dermatitis)的成年患者。Dupixent适用于经局部治疗仍不能充分控制的湿疹，或那些不适合使用局部治疗的病人；Dupixent可以单独使用或与局部皮质类固醇同时施用。Dupixent是首个获批针对上述适应症的靶向生物药剂。

全国医药招标速递

1.海南：关于海南省第二类疫苗报价结果的通知，海南省第二类疫苗招标报价解密工作已经结束，现将报价结果予以公布；

2.辽宁：关于对新一轮辽宁省医疗机构药品配送企业报名资料审核结果进行公示的通知；接收补充材料的时间为：2017年3月30日至4月10日。

医药会议活动精选

5月11-13日：中华医学会第22次全国风湿病学学术会议(郑州)；

6月1日-3日：四川省医学会第十七次儿科学术会议(四川)；

10月18-22日：中华医学会第二十二次全国儿科学术大会(苏州)。

医药上市公司快报

1.高管团队变动让 复星集团备受市场瞩目。3月29日，集团董事长郭广昌向外界回应，高层大变动属正常的“新老交替”现象，复星集团实行全球合伙人制度后，将有更多新鲜血液补充到经营管理。 复星医药 当日发布2016年财报，实现营业收入146.22亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20.93亿元，分别增长16.02%和26.36%。

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