GSK向FDA提交慢性阻塞性肺病三联疗法上市申请

三联疗法FF/UMEC/VI是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，通过葛兰素史克的Ellipta干粉吸入器给药，每日给药一次。FF/UMEC/VI涵盖了COPD临床治疗中使用最广的3类吸入性药物，其组成为FF(Fluticasone furoate，糠酸氟替卡松，一种吸入性皮质类固醇，ICS)和UMEC(umeclidinium，一种长效毒蕈碱拮抗剂，LAMA)以及VI(vilanterol，维兰特罗，一种长效β2受体激动剂，LABA)。

值得一提的是，三联疗法FF/UMEC/VI中所包含的3种药物成分均已作为单药或双药获批上市，但葛兰素史克认为，将3种成分组成的三联疗法有望力挫竞争对手产品，同时将进一步扩大该公司在呼吸疾病领域的领先优势。业界对FF/UMEC/VI的商业前景也十分看好，预测该药将成为一款年销售额达10-20亿美元的重磅产品。

FF/UMEC/VI也是葛兰素史克重振其呼吸业务的一款关键产品。当前，在美国市场，葛兰素史克的呼吸业务正遭受美国政府的定价压力，而其年销70亿美元的超级重磅呼吸产品Seretide/Advair(氟替卡松/沙美特罗)也面临仿制药及其他双药组合疗法的严酷竞争。目前，美国FDA正在审查一款Advair仿制药，预计将在2017年3月获批上市，而在此之前，葛兰素史克也做了大量努力来保护其呼吸特许经营权，包括推出新的双药组合疗法，如Relvar/Breo(VI/FF)和Anoro(VI/UMEC)。

此次NDA的提交，是基于III期临床项目的数据，以及调查FF、UMEC、VI作为单药或组合疗法的其他临床研究的数据。今年9月，葛兰素史克公布了头对头关键III期临床研究(FULTIL)的详细数据。该研究显示，用于治疗COPD时，通过肺功能及健康相关生活质量2方面评价，FF/UMEC/VI疗效均优于阿斯利康的重磅COPD产品Symbicort(信必可，formoterol/budesonide，福莫特罗/布地奈德)，达到了研究的共同主要终点。

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