阿斯利康停止治疗哮喘症临床II期试验
来源:网络时间:2016-10-16分类:医药行业新闻
手机访问
扫一扫,发送至微信
此次试验共有220例哮喘患者参与,对比吸入AZD9412 (干扰素β-1a)与对照组治疗重症哮喘。临时分析显示,安全性和那耐受性良好,而且,对于伴有呼吸系统的疾病的患者,干扰素 b展现出非常吸引人的治疗选……
3156医药网讯 日前,阿斯利康停止临床II期治疗症哮喘试验。整体看临床II期临时分析,急性发作的次数非常小,阿斯利康就研究主要终点能否传递出有价值的信息提出疑问,随后做出决定停止试验决定。Synairgen的股票价下跌40%。
此次试验共有220例哮喘患者参与,对比吸入AZD9412 (干扰素β-1a)与对照组治疗重症哮喘。临时分析显示,安全性和那耐受性良好,而且,对于伴有呼吸系统的疾病的患者,干扰素 b展现出非常吸引人的治疗选择。阿斯利康将审查试验数据和研究试验设计,争取最后朝着对这个项目最有利的方向进行。
干扰素β-1a(吸入型)最初由南安普顿大学开发,之后Synairgen公司获得了该药在COPD和哮喘方面的研发授权。2014年,阿斯利康(AstraZeneca)从Synairgen公司得到了该药在哮喘患者呼吸道病毒感染方面的全球研发授权。干扰素β-1a用于治疗冷病毒诱发的哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。同时,该药也处于治疗流感病毒感染的临床前研究中。
阻止严重的哮喘发作一直是医疗需要,最常见的急性发作往往是由普通感冒和流感引起的。出乎意料的是,感冒并没有想临床预测那样造成尽更多的哮喘急性发作。我们希望通过这一试验了解到AZD9412最适合哪类人群。此试验失败,Synairgen首当其冲遭受重创,但是当与阿斯利康签订协议时,750万美元预付款,以及2.25亿美元的里程金,最后即使这个项目真的结束,Synairgen还是会小挣一笔的。
AZD9412在临床前就失误过一次,此次临床II期失败也不纯属偶然。Synairgen从数据中寻求慰藉,AZD9412 能减少重度急性加重期,导致下一步可能用此数据作为下一步研究的主要终点。
AZD9412最后结果如何,现在还不好定论。
本文来源于网络,版权归作者所有,如有侵权请联系网站客服。
相关新闻
-
3·15后 药店检查来袭
3.15过后,药店开始面临最严检查,涉及10个重点,包括四类药销售、网络售药、过期药销售、非法进货等。【查看详情】
2022-03-16分享
-
-
中药配方颗粒开始挂网!按销售价70%纳入医保支付
3月14日,福建省医疗保障局发布《关于做好中药配方颗粒医保管理的通知》,将加强采购管理,该通知自2022年4月1日起施行。【查看详情】
2022-03-16分享
-
-
全国首次!中药饮片集采来了 千亿市场或洗牌
2022-03-09分享
-
-
集采后 430个大品种受热捧
随着带量采购不断加码乃至“双通道”政策的实施,处方药发展空间被大幅压缩,反观OTC药品,受到各项政策的影响较小,不少畅销OTC品牌更是成为了稀缺资源,受到热捧。【查看详情】
2022-03-09分享
-
-
202个大品种已满足国采条件(附名单)
近日,上海阳光医药采购网发布最新消息,第六批国采(胰岛素专项)中选结果将于2022年5月底实施。【查看详情】
2022-01-10分享