吸入剂制造商正竞相开发新一代传感智能设备

3156医药网讯 吸入剂制造商为治疗哮喘和慢性肺部疾病正竞相开发新一代的传感智能设备，来监测患者是否使用其吸入剂。这些智能设备可以无线连接到云端，其也是医疗“物联网”改善依从性，纠正药物使用及更好的健康效果承诺的一部分。

制药公司认为，给患者和医生使用具有监测功能的吸入剂的方式，有助于向政府和保险公司证明其药品的价值，但在数据隐私方面他们需要谨慎行事。

GlaxoSmithKline、AstraZeneca和Novartis都在通过与设备公司，包括美国的Propeller Health和澳大利亚上市的Adherium以及像Qualcomm这样的技术成员，抓住机遇进行合作。

在过去的半个世纪里，吸入剂已经通过将药物直接送达肺部，彻底改变了护理方式，从而避免了严重的副作用和旧式的口服药物。但让患者正确用药仍是一个挑战。

“技术至关重要。你的吸入剂内可能有世界上最高端的药物，但是如果患者未正确使用它，便无益处，”伦敦帝国学院顾问医生Omar Usmani称。

去年，Goldman Sachs分析师在一份报告中评估，基于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)影响全世界约5亿人，机遇非常大，通过改善依从性来减少急性加重，仅在美国，每年就可以节省190亿美元的医疗成本。

Usmani设想未来的高科技吸入剂，不仅记录剂量，还可以监控环境过敏原，如花粉，并通过回旋和声学传感器检测药流。所有的数据都可以反馈给称为云端的远程计算机服务器。

一大型制药公司已欣然接受了这个创意，由于低廉的仿制药削弱了历史悠久的品牌，他们需要开发新路子来销售他们的产品。

第一个仿制药GSK's Advair，世界上最大的吸入剂，2015年世界范围的销售额近60亿美元，预计明年进入美国市场。

Propeller 的CEO，David Van Sickle这样描述当前领先制药公司之间的争夺战，“这是一个起跑线之争。”

“如今，大型的呼吸制药公司都会将程序添加到他们的吸入药物。”

这个领域正处于一个转折点。一些装有传感器的吸入剂已经供给患者使用，但制药行业是要深一个层次的东西。

下个月，阿斯利康将开始长达一年的美国临床试验，旨在改善使用Adherium智能吸入剂的近400名慢性阻塞性肺病患者的长期治疗。

阿斯利康呼吸道吸入剂负责人Martin Olovsson称，如果它是按计划的那样发展，作为一种全新的药物，在改善临床方面果会有相同效果。

“很多哮喘和慢性阻塞性肺病患者滥用药物，各种原因导，如忘带或未知如何正确使用，导致改善结果小于最优结果，”他称，“这提供了一个显著改变的机遇。”

去年，一个发表在《柳叶刀呼吸医学》的小型研究称，在新西兰哮喘儿童中，显示Adherium设备的增加已使预防药物从30%增至84%。

现在，随着研究的扩大，制药公司计划进行更为深入的研究。

葛兰素史克的呼吸科学和运载系统主管Raj Sharma称，“为了弄清哪类患者最为受益，仍有很多工作要做。”

自1969年喘乐宁气雾剂投入使用，葛兰素史克-世界呼吸市场的引领者，于去年12月签署了一项协议，Propeller将为下一代Ellipta吸入剂开发定制传感器。

虽然目前智能吸入剂使用夹式设备发送数据，但与Qualcomm 合作的Novartis，旨在通过研发第一代集成传感吸入剂进一步发展，其目标是在2019年推出。

帝国理工学院顾问Usmani认为，一个连接装置的成本效益对智能吸入剂来说是关键挑战，还要确保医疗记录患者的安全。

Usmani和他的同事的研究表明，熟悉网上银行和电子应用的年轻患者广泛乐于参与，但老年患者更为谨慎

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