FDA批准Fanapt用于精神分裂症维持治疗

来源：网络时间：2016-05-31分类：医药行业新闻手机访问 扫一扫，发送至微信

导读

研究中，587例患者进入稳定期，195例(33%)患者达到双盲复发预防期的准入标准，其中99例随机分配至继续接受Fanapt治疗，其余96例转向安慰剂治疗。在观察到68例复发或即将复发事件后……

3156医药网讯 Vanda制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准精神分裂症药物Fanapt(伊潘立酮)的补充新药申请(sNDA)，将Fanapt作为一种维持疗法，用于精神分裂症成人患者的治疗。此次批准，是基于在精神分裂症患者中开展的复发预防研究REPRIEVE的数据。

REPRIEVE研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在精神分裂症成人患者中开展，评估了灵活剂量的Fanapt或安慰剂预防病情复发的疗效和安全性。研究中，受试者接受开放标签Fanapt治疗，滴定剂量达12mg/天(6mgBID，即：每日2次6mg)，随后根据研究者的判断，采用灵活剂量的Fanapt方案(8mg-24mg/天，给药方式为BID，即每日2次)进行14-24周的稳定治疗。保持临床稳定至少12周的患者进入复发预防期，以1:1的比例接受相同灵活剂量的Fanapt或撤出Fanapt治疗。受试者随访26周，在观察到复发或即将复发迹象时撤出研究。该研究中，在观察到68例复发或即将复发事件后，开展了一项既定的非盲中期分析。研究的主要终点是发生复发或即将复发的时间。

研究中，587例患者进入稳定期，195例(33%)患者达到双盲复发预防期的准入标准，其中99例随机分配至继续接受Fanapt治疗，其余96例转向安慰剂治疗。在观察到68例复发或即将复发事件后，该研究提前终止。研究结果证实了Fanapt在预防病情复发方面比安慰剂更有效的假设(对数秩检验：P<0001)。在双盲复发预防期结束时，Fanapt治疗组有79.6%的患者仍然保持缓解，发生复发的平均时间为139天;安慰剂组有36.6%的患者仍保持缓解，发生复发的平均时间是71天。更多医药行业新闻，敬请关注3156医药网。

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