医院销售上亿 中国化疗类抗肿瘤药市场分析

3156医药网讯 中国作为一个肿瘤高发的国家，化疗类抗肿瘤药市场同样也是巨头们潜在的大市场。所有前沿的/经典的、单抗类/植物类等都将到此报到。水土不服的将褪去，适应规则的将留存。

虽说中国抗肿瘤药物市场每年呈现两位数快速增长，但作为全球最大的发展中国家，中国医药市场有其自身的特点。不同于发达国家单抗类的繁荣，中国医药市场还是以植物类及抗代谢类等抗肿瘤药为主流，如多西他赛、紫杉醇及替吉奥等，但也不乏利妥昔单抗等闪烁其中。本文仅对样本医院销售上亿品种进行分析，研究化疗类抗肿瘤药市场的中国特色。

影响微管蛋白和有丝分裂的药物

“重磅药”紫杉醇、多西他赛。

紫杉醇属于植物类抗肿瘤药，作用于微管-微管蛋白系统，临床用于卵巢癌、乳腺癌等的治疗。1992年获批上市，拥有优先审评和孤儿药双重身份。目前市场以注射液为主。

由于紫杉醇水溶性差，故紫杉醇注射液处方中含有表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油以助溶，但聚氧乙烯蓖麻油极易导致严重过敏反应，因此在接受紫杉醇治疗之前都需预防用药，导致顺应性较差。

2005年注射用紫杉醇(白蛋白结合型)Abraxane的获批，大大减小了副作用，而且作用时间增长。Abraxane采用专利纳米技术，将紫杉醇和纳米白蛋白颗粒结合，避免了各种溶解可能。2010年新基收购Abraxis BioScience，从而将Abraxane收入囊中。2015年，Abraxane为新基带来9.67亿美元销售额，同比增加14%。

多西他赛又称多西紫杉醇，是1996年FDA优先批准的新分子实体。它是紫杉醇的衍生物，临床用于卵巢癌、乳腺癌等的治疗。多西他赛在细胞内浓度及滞留时间均优于紫杉醇，因此其抗肿瘤活性也好于紫杉醇。与紫杉醇一样，该品水溶性差，因此处方中需加入表面活性剂吐温80等助熔剂，因此也需密切关注其过敏反应。

阻止核酸生物合成的药物

“重磅药”培美曲塞二钠、卡培他滨、吉西他滨、替吉奥。

这类药物主要影响瘤细胞的酶系，使DNA和RNA的前体物合成受阻，从而抑制它们的形成。

培美曲塞二钠属于叶酸拮抗剂，原研药ALIMTA是礼来2004年获批的新分子实体，兼具孤儿药和优先审评身份。其化合物的美国专利2016年到期，2015年欧洲和日本专利到期，产品销售峰值在2014年达27.92亿美元，随后开始下行。临床用于恶性胸膜间皮瘤。

替吉奥属于氟尿嘧啶衍生物，是抗肿瘤药替加氟的一种改进型制剂，包括替加氟、吉美嘧啶(CDHP)及奥替拉西(Oxo)三种组分。替加氟是5-Fu的前体药物，能在体内转化为5-Fu;CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从替加氟释放出来的5-Fu的分解代谢;Oxo可减少5-Fu对消化道粘膜的损害，抑制5-Fu的磷酸化，减小其对胃肠道的副作用。替吉奥由日本大鹏药品工业公司开发，1999年在日本首次获准上市，是日本治疗晚期胃癌的最常用药物。获日本批准的适应症还包括头颈部肿瘤、结直肠癌等。国内获批适应症暂为不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

卡培他滨和吉西他滨均属于抗代谢类抗肿瘤药。卡培他滨用于乳腺癌、结直肠癌及胃癌等，吉西他滨用于非小细胞癌、胰腺癌等。卡培他滨Xeloda是FDA批准的首个口服化疗药物，2012年为罗氏带来了15.23亿瑞士法郎的销售峰值，2013年专利到期。吉西他滨1996年获批，是礼来的品牌药，2010年专利到期，同年销售11.49亿美元。

阻止DNA复制的药物

“重磅药”奥沙利铂、奈达铂、替莫唑胺、伊立替康。

此类药物一般直接与DNA结合，通过抑制DNA的复制等达到抗肿瘤作用。如奥利沙铂等属于铂类抗肿瘤药，通过产生烷化结合物而作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的复制和转录;伊立替康属于植物类抗肿瘤药，它与其代谢物可诱导单链DNA损伤，从而阻断DNA复制。

奥沙利铂ELOXATIN是赛诺菲2002年获批的新分子实体，临床用于结直肠癌、卵巢癌等。由于专利到期之故，其销售从2011年的10.71亿欧元下降至2015年的2.27亿欧元，巨额的下滑来自北美市场，包括中国在内的新兴市场销售尽管增加了14.6%，也不能阻止其快速下滑的势头。

奈达铂Nedaplatin是日本野盐义的产品，1995年在日本上市，临床用于头颈癌等症。国内企业于2003年开始有同类产品上市。

替莫唑胺TEMODAR是默沙东1999年获批的兼具孤儿药和优先审评身份的产品，临床用于胶质母细胞瘤。由于与BARR等公司大打专利战，其销售由2010年的10.61亿美元下降至2015年的3.12亿美元。

伊立替康是辉瑞1996年获批的新分子实体，临床用于结直肠癌、肺癌等。2015年FDA又以孤儿药及优先审评身份，批准MERRIMACK公司的Onivyde用于治疗胰腺癌，它是伊立替康的脂质体注射剂。由于辉瑞品牌药CAMPTOSAR于2008年已专利到期，Onivyde能否再现辉煌将拭目以待。

影响转录的化疗药物

“重磅药”表柔比星、吡柔比星、多柔比星。

此类药物的作用机理是通过插入DNA碱基对之间，干扰转录过程，阻止mRNA形成，抑制DNA和RNA的合成。

多柔比星(阿霉素)是1974年批准的新分子实体，1995年强生的多柔比星脂质体注射剂DOXIL让老药焕发了青春。由于化合物多柔比星会导致较严重的心脏毒性，目前市场以多柔比星脂质体注射剂为主流产品，临床用于卵巢癌及卡巴氏肉瘤等症。

辉瑞的表柔比星ELLENCE于1999年获批，兼具孤儿药及优先审评身份，临床用于淋巴癌等，市场表现一直不温不火。2006年HOSPIRA公司的同类产品上市后，更使其雪上加霜。

吡柔比星是1979年日本发现的新药，其心脏毒性小于阿霉素。1993年经国家卫生部批准，该药由深圳万乐药业从日本美露香株式会社引入国内，临床用于恶性淋巴瘤、急性白血病等有较好疗效。

当然，还有能增强免疫功能、常用于抗癌化放疗辅助治疗的乌苯美司等其他药物，在国内医药市场也有不俗表现。

（摘录：医药经济报）

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