CFDA:药包材和药用辅料关联审评审批意见稿
来源:互联网时间:2016-01-14分类:医药政策法规
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简化药品审批程序,将直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批……
3156医药网讯 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),简化药品审批程序,将直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批,食品药品监管总局组织起草了《药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求(征求意见稿)》(适用新申报的药包材和药用辅料),现向社会公开征求意见。
请将修改意见于2016年2月15日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局(药品化妆品注册管理司)。
联系人:胡音
电子邮箱:huyin@cfda.gov.cn
特此公告。
附件:药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求(征求意见稿)
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