江苏召开药品安全监管会议
来源:全国药品网时间:2012-03-13分类:医药政策法规 手机访问 扫一扫,发送至微信
2012年2月27日至3月1日,江苏省药品安全监管工作暨宣贯新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》会议在镇江市召开。会议充分肯定2011年全省药品安全监管工作取得的成绩,并对2012年工作进行了部署。
2012年2月27日至3月1日,江苏省药品安全监管工作暨宣贯新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》会议在镇江市召开。会议充分肯定2011年全省药品安全监管工作取得的成绩,并对2012年工作进行了部署。
会议指出,当前,江苏正处于全面建成更高水平小康社会并向基本实现现代化迈进的重要时期,药品安全监管工作要从三个方面适应新形势、迈出新步伐、取得新突破。一要充分认识深化医改赋予药品安全监管工作的新使命,不断完善基本药物供应保障体系,确保基本药物质量安全。
二要充分认识复杂的市场环境给药品安全监管工作带来的新挑战,以高度负责的精神认真履行监管职责,扎实做好各项工作。三要充分认识医药产业转型升级对药品安全监管工作提出的新要求,努力实现“十二五”时期“药品生产100%符合新修订的GMP要求,药品质量管理水平显著提高”的医药产业发展的重要目标。
就2012年江苏省药品安全监管工作,会议强调要突出抓好七个方面的工作落实。一是着眼于解决突出问题,深入开展药品生产领域集中整治。二是着眼于提高药品生产质量管理水平,深化新修订药品GMP的实施。三是着眼于强化关键环节监管,严抓基本药物生产与质量监管。四是着眼于防范风险,强化药品安全日常监管。五是着眼于防止流弊,保持特药监管的高压态势。六是着力提升监测能力,努力推动全省药品不良反应监测工作再上新台阶。七是加强自身建设,不断提高药品安全科学监管水平。
本文来源于网络,版权归作者所有,如有侵权请联系网站客服。
相关新闻
-
医药招投标企业注意!《招投标法》要修改了
不管你是负责医药招标投标还是其他领域的招投标人士,都注意了,《招标投标法》马上要修改!8月29日,国家发改委法规司发布关于《招标投标法》(征求意见稿)公开征求意见的公告……【查看详情】
2017-08-30 医药招标,招标投标法分享
-
新版《药品数据管理规范》挂网 10月1日截止
新版《药品数据管理规范》终于公开挂网征求意见!8月25日,《药品数据管理规范(征求意见稿)》挂网征求意见,时间截止2017年10月1日。【查看详情】
2017-08-28 药品数据管理规范分享
-
新政:BE研究用药品能否上市销售
自从仿制药一致性评价工作开展以来,一些企业提出通过一致性评价的BE研究用药品能否上市销售的问题。经研究,提出如下建议【查看详情】
2017-08-28 仿制药一致性评价,BE研究用药分享
-
浙江:未纳入2017目录的医保药可继续使用
浙江医保药品目录又有新的调整,对于为纳入2017版国家医保目录的药品予以了说明!通过谈判的36种药品,统一纳入浙江省医保乙类药品管理。继续使用未纳入2017年版《国家药品目录》……【查看详情】
2017-08-25 浙江医保,基本医疗保险支付范围分享
-
内蒙古新政:未入医保挂网药执行原支付政策
近日,内蒙对基药以及医保药品属性相关问题答疑,明确医保目录药品适用范畴,并对8月18日公示的挂网药品医保属性的范围进行解读!【查看详情】
2017-08-24 医保药品,基本药物,基本医疗保险支付范围分享