亚宝药业“忍冬感冒颗粒”遭质疑

　　亚宝药业11月10日晚发布公告称，产品“忍冬感冒颗粒”经中国中医科学院中药研究所出具的实验报告，表明该药对甲型H1N1流感病毒有明显的治疗作用及死亡保护作用。公告一出，亚宝药业股票开盘即封涨停直至收盘。

　　但是，好景不长。12日，即有媒体报道质疑亚宝药业发布的公司产品“忍冬感冒颗粒”药效与“达菲”相当的公告，称经向出具药效报告的中医科学院中药研究所（下称中药研究所）了解，被告知中药研究所的检测实验还没完成，而且受委托检测的也不是现在正在流行的甲流的流行株。

　　中药研究所出具的试验结果称，忍冬感冒颗粒对FM1株、PR8株病毒导致的小鼠肺炎模型有效。该所的有关人士指出，首先，FM1、PR8病毒株不是正在流行的甲型H1N1流感病毒。甲型H1N1有很多种致病病毒，目前正在流行的病毒被称为“甲型H1N1流行株”，它与FM1、PR8虽同属甲型H1N1序列，但不是同一种病毒。第二，目前仅是用于动物身上的试验结果，并没有进行人体的临床试验，而要说某种药具有新的治疗功能，必须在国家食品药品监管局的核准下，再经过临床试验，通过药品评审中心专家评审，获得相关证书后方可公布。消息一出，公司股价便放量下跌。

　　13日，亚宝药业发布了澄清公告称：公司此次委托中药研究所进行的忍冬感冒颗粒针对甲型H1N1流感病毒治疗作用的试验共计三项，分别为体内抗病毒试验、体外抗病毒试验以及作用机理试验，此次中药研究所出具的为体内抗病毒试验报告“忍冬感冒颗粒对FM1、PR8流感病毒小鼠肺炎的治疗作用”。并指出，此次进行试验的病毒株为甲型H1N1流感病毒鼠肺适应株（FM/1/47株和PR/8/34株），此病毒株为目前试验常用株。

　　公司副总经理、董秘任蓬勃表示：在上述三项试验中，最有证明力的就是体内病毒实验，也就是我们这次做的，这个试验证明了药品的有效性，后面的试验是回答“为什么有效的”，是分析药理的，这已经不影响说药品有效啦！所以说没完成的试验不能证明药品无效。

　　然而，亚宝药业的努力显然得到了回报，近日公司忍冬感冒颗粒销售量猛增。那么，各种质疑声随之而起，忍冬感冒颗粒到底是不是甲流药物？亚宝药业是否涉嫌误导性陈述？谁在从中获利？显然公司的澄清并没有能够给出合理的解释。在市场研究人士看来，亚宝药业在实验没有能够证明忍冬感冒颗粒对人体有效的情况下，便贸然发布“与达菲等效”的公告是不妥当的。

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