面对频繁出现的药物安全性事件 美国FDA怎么办_医药资讯
来源:3156时间:2008-05-28分类:医药营销战略 手机访问 扫一扫,发送至微信
下令修改勃起功能障碍(ED)药物标签; 对芬太尼透皮贴剂发出安全使用的“公共卫生通告”; 发出堕胎药米非司酮可能导致死亡的警告...... 自去年以来,美国食品药品管理局(FDA)似乎对药物安全性尤为关注。是COX-2抑制剂等事件之后的“杯弓蛇影”,还是正如FDA官员所说的要对公众健康负责?无论如何,美国FDA加强对药物安全性监测的一系列行动,值得人们深思及。 问题多多,频频挨批 据《精神病学时报》第8期(Psychiatric Times,Vol.XXII Issue8)报道,美国FDA在去年“COX-2抑制剂导致心血管副作用事件”和“儿童应用抗抑郁药引发自杀事件”中所出现的明显失误,促使美国消费者联盟要求对其“认真核实”。该联盟法律顾问指出:FDA未能保护公众免受处方药、食品添加剂和疯牛病动物饲料等带来的疾病风险。 批评FDA的声音不绝于耳。据今年3月出版的《新英格兰医学杂志》
本文来源于网络,版权归作者所有,如有侵权请联系网站客服。
相关新闻
-
带量采购新方案!鼓励“一票制” 谈判不成功药品纳入重点监控!
作为医改先锋省份,安徽省的“双信封”模式让行业记忆犹新,其精髓也沿用至今。【查看详情】
2020-01-03分享
-
大批非药店要布局卖药了
非药店卖药审批大放开:申请经营乙类非处方药,原先审批至少20个工作日,现在现场填完资料即可拿到《药品经营许可证》。【查看详情】
2019-12-26分享
-
集采扩围 医保药店六大改变抓牢红利!
2019-12-05分享
-
又一重磅政策出台 利好药店
2019-12-04分享
-
“一票制”压力下的医药经营链条 一场创新探索与商业博弈
2019-12-04分享