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北京将出三招重拳治理中药市场_医药资讯

来源:3156时间:2008-05-28分类:医药营销战略 手机访问 扫一扫,发送至微信

导读

北京市药监局安检处处长丛骆骆22日表示,针对目前北京市场中药饮片整体质量低下的情况,将出“三招”重拳,来全面整顿中药饮片市场。 首先,继续推行饮片企业的GMP认证,所有饮片均须通过GMP质量检测,不合格饮片将无法上市。其次,强化中药饮片包装管理,饮片包装上必须标注药品原产地、生产企业、产品批号、生产日期等信息。第三,国家药监局近期将出台中药饮片批准文号,今后中药饮片包装上也必须标注“国药监字”。今后,未通过标准的中药饮片将不得在医院销售。据介绍,中药饮片是经过炮制、加工的中药材。我们日常生活中到药房直接抓取的就是饮片,同时它还是制备中药成方的原料,诸如感冒清热冲剂就是由饮片加工而来的。因此,中药饮片的质量直接关系到药品的安全性。 但近年来,这个关乎用药安全的重要角色却屡屡出现质量问题。北京市药监局去年公布的中药饮片平均合格率仅为80%,与世界卫生组织规定的正常不合格率应低于8%的数字相比,情况实在不妙。同时,北京地区药品不良反应检查中心对5900份药品不良反应报表分析中,中药又以13.4%的比率占第二位。 中国药材集团总经理许传国分析,由于国家对中药管理没有形成统一标准,大量中药次品就有了生存空间。一方面,很多医院为求得最大利润向企业求购次等饮片,企业则向药商低价收购不合格原材料再制成饮片供给医院,形成了恶性循环。(新华社提供,未经许可,严禁转载)

北京市药监局安检处处长丛骆骆22日表示,针对目前北京市场中药饮片整体质量低下的情况,将出“三招”重拳,来全面整顿中药饮片市场。 首先,继续推行饮片企业的GMP认证,所有饮片均须通过GMP质量检测,不合格饮片将无法上市。其次,强化中药饮片包装管理,饮片包装上必须标注药品原产地、生产企业、产品批号、生产日期等信息。第三,国家药监局近期将出台中药饮片批准文号,今后中药饮片包装上也必须标注“国药监字”。今后,未通过标准的中药饮片将不得在医院销售。据介绍,中药饮片是经过炮制、加工的中药材。我们日常生活中到药房直接抓取的就是饮片,同时它还是制备中药成方的原料,诸如感冒清热冲剂就是由饮片加工而来的。因此,中药饮片的质量直接关系到药品的安全性。 但近年来,这个关乎用药安全的重要角色却屡屡出现质量问题。北京市药监局去年公布的中药饮片平均合格率仅为80%,与世界卫生组织规定的正常不合格率应低于8%的数字相比,情况实在不妙。同时,北京地区药品不良反应检查中心对5900份药品不良反应报表分析中,中药又以13.4%的比率占第二位。 中国药材集团总经理许传国分析,由于国家对中药管理没有形成统一标准,大量中药次品就有了生存空间。一方面,很多医院为求得最大利润向企业求购次等饮片,企业则向药商低价收购不合格原材料再制成饮片供给医院,形成了恶性循环。(新华社提供,未经许可,严禁转载)

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