FDA批准诺华代文用于心脏病发作后治疗_医药资讯
来源:3156时间:2008-05-28分类:医药营销战略
手机访问
扫一扫,发送至微信
日前,诺华公司宣布,美国FDA批准了该公司产品代文(缬沙坦)的一项新的适应症:用于降低高危心脏病患者(左心衰竭或左心室机能障碍)心脏病发作后死亡的危险。同时,FDA还扩大了代文治疗心力衰竭的适用范围,可用于广泛的心力衰竭患者,而不只局限于不能耐受常用的ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂的心力衰竭患者。 诺华公司进行了一项名为VALIANT的临床试验,该试验取得的积极结果促使美国FDA对新适应症的批准。 消息公布当天,诺华的股票上升了44美分,至50.11美元。(作者:刘洁)(转载自《医药经济报》)
本文来源于网络,版权归作者所有,如有侵权请联系网站客服。
相关新闻
-
-
带量采购新方案!鼓励“一票制” 谈判不成功药品纳入重点监控!
作为医改先锋省份,安徽省的“双信封”模式让行业记忆犹新,其精髓也沿用至今。【查看详情】
2020-01-03分享
-
大批非药店要布局卖药了
非药店卖药审批大放开:申请经营乙类非处方药,原先审批至少20个工作日,现在现场填完资料即可拿到《药品经营许可证》。【查看详情】
2019-12-26分享
-
集采扩围 医保药店六大改变抓牢红利!
2019-12-05分享
-
-
又一重磅政策出台 利好药店
2019-12-04分享
-
-
“一票制”压力下的医药经营链条 一场创新探索与商业博弈
2019-12-04分享