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CytomX公司与安进开展达15亿美元的合作

来源:互联网时间:2017-10-10分类:医药行业新闻 手机访问 扫一扫,发送至微信

导读

近日,美国生物技术公司CytomX与安进开始总额可达15亿美元的合作。在主要的EGFR双特异抗体项目CytomX将获4000万首付、2000万投资、和最高可达4.55亿的里程金。

联手治疗肺癌,重磅免疫疗法启动3期临床;利鲁唑前药trigriluzole运动失调临床失败;人福医药吡格列酮片获美FDA批准文号;莱美药业伏立康唑片审批未通过;AveXis公司SMA基因疗法获批进临床……

联手治疗肺癌重磅免疫疗法启动3期临床

7日,默沙东与百时美施贵宝的两款重磅免疫疗法Keytruda与Yervoy将强强联手,在3期临床试验中检验对肺癌患者的疗效。

CytomX公司与安进开展达15亿美元的合作

近日,美国生物技术公司CytomX与安进开始总额可达15亿美元的合作。在主要的EGFR双特异抗体项目CytomX将获4000万首付、2000万投资、和最高可达4.55亿的里程金。

利鲁唑前药trigriluzole运动失调临床失败

Biohaven近日宣布其运动失调药物、利鲁唑前药trigriluzole在一个二/三期运动失调临床试验中不敌安慰剂,两组分别改善-0.81和1.05点。

人福医药吡格列酮片获美FDA批准文号

近日,人福医药集团股份公司控股子公司PuraCapPharmaceutical LLC(美国普克)收到美国食品药品监督管理局关于吡格列酮片的批准文号。

莱美药业伏立康唑片审批未通过

近日,重庆莱美药业股份有限公司发布公告称收到国家食药监总局下发的审批意见通知件。通知显示,莱美药业伏立康唑片不符合药品注册的有关要求,注册申请未获批准。

AveXis公司SMA基因疗法获批进临床

AveXis公司最新基因疗法治疗1型脊髓性肌萎缩获批进入临床试验。这个试验将立即开始,计划是招募15名六个月以下的SMA患者,采用静脉注射的方式。

科学家开发出分析休眠癌细胞特性的新型平台

来自美国明尼苏达州双城大学的研究人员通过研究开发了一种新型封装方法,该方法能够有效鉴别出休眠的癌细胞并能将癌细胞维持在休眠状态。

科学家开发出更加准确检测癌症的新型3D显微镜技术

来自瑞典卡罗琳学院和卡罗琳大学医院的研究人员通过研究开发了一种新型的显微镜技术,相比当前的二维方法而言,这种新技术能够在三维环境下检测肿瘤组织并能更准确地对癌症进行诊断。

微生物组紊乱导致乳腺癌的发生

来自Cleveland Clinic的研究者们发现了健康女性与患有乳腺癌的女性乳房组织中细菌的组成的差异,他们首次发现健康女性乳房组织中含有更多的甲基杆菌属细菌。

ZATT蛋白能够修复癌症治疗产生的DNA损伤

NIH的研究者们首次发现了细胞修复严重的DNA损伤—“DNA-蛋白质交联(DPC)”,一类叫做ZATT的蛋白质能够与另外一类叫做TDP2的蛋白质合作抑制DPC的发生。

新研究:发现癌症恶化新靶点

最近,来自SBP以及UCSD的研究者们发现肿瘤组织能够通过清除周围基质组织中的p62蛋白的水平维持营养的供应。研究结果表明肿瘤基质中的p62蛋白或许是潜在的抗癌靶点。

PNAS:科学家有望开发出通用型流感疫苗

近日,来自洛克菲勒大学的研究人员通过研究设计了一种新型策略,或能改善当前的流感疫苗更好地保护机体抵御不断变异的流感病毒。

(来源:新浪医药新闻)

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