当前位置:3156医药网 >医药资讯 > 医疗器械行业新闻

大放开!医疗器械临床试验机构不用审批

来源:网络时间:2017-08-07分类:医疗器械行业新闻 手机访问 扫一扫,发送至微信

导读

大放开!医械临床试验机构,不用审批了! 医药网8月7日讯8月4日,CFDA发布了关于征求《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》意见的函,酝酿多时的医疗器械临床试验机构大放开或将?..

大放开!医疗器械临床试验机构不用审批

3156医药网讯 医疗器械临床试验机构终于不用审核了!8月4日,CFDA发布“关于征求《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》意见的函”,酝酿多时的医疗器械临床试验机构大放开或将在重大突破。

在此之前,2014年12月17日、2015年7月20日,CFDA先后两次发布了《关于公开征求《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》﹙征求意见稿﹚意见的通知》。

据后一次发布的《办法》要求,国家对医疗器械临床试验机构实行资质认定制度,CFDA会同国家卫计委会负责全国医疗器械临床试验机构的资质认定管理工作。

该办法要求,在国内开展医疗器械临床试验,应当在通过资质认定的医疗机构专业范围内进行,对列入需进行临床试验审批目录的第三类医疗器械,应当在通过资质认定的三级甲等医疗机构专业范围内开展。

但两次征求意见之后,没有看到下文,至今没有查到正式稿的发布。

新发布的文件与两年前的《办法》相比,在可以开展医疗器械临床试验的条件上,可以说是更严格、更细化了,一共列出了11个条款专门讲“进入门槛”,这11个条件包括:

1、具有医疗机构执业资格;

2、具有二级甲等以上资质;

3、承担需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的,应为三级甲等医疗机构;

4、具有医疗器械临床试验管理部门,配备适宜的管理人员、办公条件,并具有对医疗器械临床试验的组织管理和质量控制能力;

5、具有符合医疗器械临床试验质量管理规范要求的伦理委员会;

6、具有医疗器械临床试验管理制度和标准操作规程;

7、具有与办理备案专业相关医疗器械相适应的诊疗科目和能够承担医疗器械临床试验的人员;

8、医疗器械临床试验主要研究者应当具有高级职称,参加过3个以上医疗器械临床试验,办理备案专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致;

9、已开展相关医疗业务,能够满足医疗器械临床试验所需的受试人群要求等;

10、具有防范和处理医疗器械临床试验中突发事件和严重不良事件的应急机制和处置能力;

11、国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会规定的其他条件。

同时,该文件还就“承担体外诊断试剂临床试验的血液中心和中心血站、设区的市级以上疾病预防控制机构等非医疗机构,应当至少具备9大条件”进行了单列,而在此前的《办法》中是没有的。

据悉,备案可以通过CFDA的备案系统在网络进行,不用到现场递交材料,也不用缴纳任何费用。但要填的资料、要提交的证明文件不少,这其中还包括要提交包含7项指定内容的“自查报告”。

随后,CFDA会通过备案系统发放备案号,同时及时公布医疗器械临床试验机构名称、地址、联系人、联系方式和主要研究者等有关备案信息供公众查询。

中国医药物资协会副秘书长韦绍锋表示,该法规的出台是政府简政放权的结果,但放开并不等同于条件降低,相反还更严格了。伴随着审批制的终结,医疗器械临床试验机构数量有望增加,医疗器械临床试验可以做到更快了。

附:医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)

第一章  总  则

第一条  为了加强和规范医疗器械临床试验机构管理,根据《医疗器械监督管理条例》的规定,制定本办法。

第二条  本办法所指的医疗器械临床试验机构备案,是指医疗器械临床试验机构按照程序、条件和要求,将机构概况、专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等信息提交食品药品监督管理部门进行存档、备查的过程。

第三条  本办法适用于在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验的机构备案管理工作。

第二章  备案条件

第四条  医疗器械临床试验机构应当具备开展医疗器械临床试验相应的专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等以下条件:

(一)具有医疗机构执业资格;

(二)具有二级甲等以上资质;

(三)承担需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的,应为三级甲等医疗机构;

(四)具有医疗器械临床试验管理部门,配备适宜的管理人员、办公条件,并具有对医疗器械临床试验的组织管理和质量控制能力;

(五)具有符合医疗器械临床试验质量管理规范要求的伦理委员会;

(六)具有医疗器械临床试验管理制度和标准操作规程;

(七)具有与办理备案专业相关医疗器械相适应的诊疗科目和能够承担医疗器械临床试验的人员;

(八)医疗器械临床试验主要研究者应当具有高级职称,参加过3个以上医疗器械临床试验,办理备案专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致;

(九)已开展相关医疗业务,能够满足医疗器械临床试验所需的受试人群要求等;

(十)具有防范和处理医疗器械临床试验中突发事件和严重不良事件的应急机制和处置能力;

(十一)国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会规定的其他条件。

第五条  承担体外诊断试剂临床试验的血液中心和中心血站、设区的市级以上疾病预防控制机构等非医疗机构,应当至少具备以下条件:

(一)具有相应业务主管部门发放的机构资质证明文件;

(二)具有体外诊断试剂临床试验的管理部门,配备相应人员、办公条件,并具有对体外诊断试剂临床试验的组织管理和质量控制能力;

(三)能够开展伦理审查工作;

(四)具有体外诊断试剂临床试验管理制度和标准操作规程;

(五)具有与办理专业相关体外诊断试剂相适应的诊疗科目和能够承担临床试验的人员;

(六)临床试验主要研究者应当具有高级职称,办理备案专业应与本机构业务范围一致;

(七)已开展相关业务,能够满足体外诊断试剂临床试验所需的受试人群要求等;

(八)具有防范和处理医疗器械临床试验中突发事件和严重不良事件的应急机制和处置能力;

(九)国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会规定的其他条件。

第三章  备案程序

第六条  国家食品药品监督管理总局组织建立医疗器械临床试验机构备案管理信息系统(以下简称备案系统),用于开展医疗器械临床试验机构备案管理工作。

第七条  医疗器械临床试验机构应当根据本办法的要求对本单位是否具备医疗器械临床试验条件和能力进行评估,并自行在备案系统中备案。

第八条  医疗器械临床试验机构应当按照要求,在备案系统中如实填写以下内容:

(一)机构名称、机构性质、地址、联系方式;

(二)机构级别、规模概况,包括床位、人员配备、建筑面积、医疗设备、注册资金等;

(三)拟开展医疗器械临床试验的专业及主要研究者概况;

(四)医疗器械临床试验管理部门负责人和联系方式;

(五)提交包含如下内容的自查报告:

1. 临床试验管理部门概况、人员介绍、管理制度、标准操作规程等;

2. 伦理委员会或伦理审查工作概况,包括人员、制度等;

3. 医疗器械临床试验质量管理体系建立运行概况;

4. 临床试验管理部门人员、研究者的医疗器械临床试验相关法规和专业知识培训情况;

5. 防范和处理医疗器械临床试验中突发事件、严重不良事件的应急机制和处置能力情况;

6. 既往开展医疗器械临床试验的情况;

7. 其他需要说明的情况。

第九条  医疗器械临床试验机构应按照备案系统要求,上传医疗机构执业资格许可证照、医疗机构级别证明文件、其他机构资质证明文件和资料符合性声明等材料。

第十条  国家食品药品监督管理总局通过备案系统发放备案号,并及时公布医疗器械临床试验机构名称、地址、联系人、联系方式和主要研究者等有关备案信息供公众查询。

医疗器械临床试验机构办理备案后可以承担医疗器械临床试验。

第十一条  医疗器械临床试验机构名称、机构负责人员、地址、伦理委员会、医疗器械临床试验专业和主要研究者等备案信息发生变化时,医疗器械临床试验机构应当登陆备案系统,在线填写相关信息变更情况。

第十二条  医疗器械临床试验机构备案后,应当在每年1月31日前在线提交本单位上一年度开展医疗器械临床试验工作总结报告。

第十三条  医疗器械临床试验机构决定不再开展医疗器械临床试验的,应登陆备案系统,取消备案。

第四章  监督管理

第十四条  省级食品药品监督管理部门应当每年定期将本行政区域医疗器械临床试验机构备案的相关信息通报同级卫生计生行政部门。

第十五条  省级食品药品监督管理部门、卫生计生行政部门应按照各自监管职责,加强对本行政区域医疗器械临床试验机构的监督管理和信息沟通。对发现的违法违规行为,按照《医疗器械监督管理条例》及其他相关法规规定组织查处。

发现隐瞒有关情况或者提供虚假材料办理临床试验机构备案的,或者存在缺陷、不适宜继续承担临床试验的临床试验机构,报告国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会。

医疗器械临床试验机构应当对相关监督管理工作予以配合。

第十六条  隐瞒有关情况或者提供虚假材料办理临床试验机构备案的,或者存在缺陷、不适宜继续承担临床试验的临床试验机构,国家食品药品监督管理总局取消其机构或相关专业的备案信息,通报国家卫生和计划生育委员会,并进行公告。

对隐瞒有关情况或者提供虚假材料被取消备案的医疗机构或者相关专业,三年内不接受其备案;对存在缺陷、不适宜继续承担临床试验被取消备案的临床机构或者相关专业,一年内不接受其备案。

第十七条  医疗器械临床试验机构的备案信息涉及国家机密、商业秘密或者个人隐私的,应当符合《中华人民共和国保守国家秘密法》及其他相关法律法规的规定。

第五章  附  则

第十八条  医疗器械临床试验机构备案号格式为:4位年代号+5位顺序编号。

第十九条  食品药品监管部门实施临床试验机构备案和监督管理,不得收取任何费用。

第二十条  本办法自2017年X月X日起施行。

本文来源于网络,版权归作者所有,如有侵权请联系网站客服。

0

相关新闻

陕西122家基层医院要购买中医设备

在陕西基层医院,中医设备仪器受青睐!这家社区医院运用10万元项目建设经费,在改善就诊环境的同时,依据居民需求,购进了一些先进理疗设备,如药物熏蒸治疗仪、超声波治疗仪、微波治疗仪等。【查看详情】

2017-08-31 中医设备仪器,药物熏蒸治疗仪

医用手术膜基材信息不符 械企主动召回

医疗器械产品因基材信息与注册时不符,被医疗器械企业主动召回!安徽省小山卫生材料有限公司对其生产的医用手术膜(注册证编号:皖械注准20142640026)主动召回……【查看详情】

2017-08-31 医疗器械产品,医用手术膜

一次性除颤电极片医疗器械出事了

一次性除颤电极片出事了!上海光电医用电子仪器有限公司报告,涉及产品的一次性除颤电极片的蓝色剥离纸,由于剥离纸与电极片接触的表面加工不匀,导致个别一次性除颤电极片出现难以剥离的情况。【查看详情】

2017-08-30 医疗器械召回,一次性除颤电极片

仅仅4天 全国32家医疗器械企业消失

仅仅4个工作日,全国各地至少有32家医疗器械生产企业、经营企业被注销生产、经营许可证,意味着这些企业将从市场上“消失”。本次注销的医疗器械生产许可证28家,医疗器械经营许可证4家……【查看详情】

2017-08-30 医疗器械生产企业,医疗器械生产许可证

9部委联合发文整治医用耗材

8月28日晚间,由国家卫计委网站正式发文,全国性的医用耗材专项整治活动启动了。来自发改委、药监等9个中央部委,各省级卫计部门和纠风办的主要负责人等参加了分会场的会议……【查看详情】

2017-08-29 医用耗材专项整治,医药购销
查看更多
热门招商企业 热门药品招商 热门医疗器械招商 热门保健品招商 热门药妆 更多>>

在线咨询

客服:

全天服务热线:18680473282

客服邮箱:yyzs3156@163.com

联系3156

广告热线:18680473282

客服QQ:2821512219749900393

3156药品代理群:13459128

3156保健品代理群:123705685

3156医疗器械代理群:179054425

3156代理商微信群:18680473282

3156提示

本网站为专业的医药招商代理平台,不出售任何药品,买药请到当地医院咨询,请不要拨打左侧电话;药品代理期间出现纠纷问题,请及时拨打投诉电话,网站将协助解决,投资有风险,合作需谨慎,谢谢合作!

关注3156

  • 3156APP
  • 服务号
  • 订阅号
  • 官方微博

3156-你不可错过的选择

3156医药网是一家专业的医药招商网站,网站坚持"以市场为导向,以客户为中心”的服务理念,致力于为中国医药企业提供有效的医药招商服务,努力为医药代理商找到优秀的招商药企。