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“协同致死”成抗癌新药研发一匹黑马

来源:互联网时间:2017-04-17分类:药企要闻 手机访问 扫一扫,发送至微信

导读

抗癌新药研发又将迎来一匹黑马!去年6月底的一天,美国一生物技术公司,股价在开市后从37美元飙升到77美元。因为公布了靶向PARP基因的抗癌“协同致死”新药Niraparib三期临床实验数据结果出奇的好。

抗癌新药,输卵管癌,复发性上皮卵巢癌

抗癌新药研发又将迎来一匹黑马!去年6月底的一天,美国一个叫Tesaro的生物技术公司,股价在开市后从37美元飙升到77美元,涨幅为108%。因为Tesaro公布了靶向PARP基因的抗癌“协同致死”新药Niraparib(商品名Zejula)的三期临床实验数据,结果出奇的好。

继去年5月初,IDEAYABiosciences获得5AM、Celgene、诺华和药明康德投资的4600万美元A轮之后。上个月底,在ThirdRockVentures孵化了两年的TangoTherapeutics获得ThirdRockVentures的5500万美元A轮投资,正式宣布成立。

半年时间内Tesaro的股价翻了近3番

毫无悬念,今年3月份,FDA批准了Tesaro的Niraparib用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。Tesaro的股价又涨了18%左右。“协同致死”的癌症治疗理念再一次深入人心。一个多世纪之前,科学家在黑腹果蝇体内发现一种现象,当某两个特定的基因同时突变失活时,会导致果蝇的死亡;而这两个基因单独任何一个突变失活,都不会给果蝇带来致命的伤害,科学家把这种现象叫做“协同致死”效应。

发现于果蝇的“协同致死”效应,在科学家眼里有新的价值。癌症是一种基因病,现在几乎已经达成共识。既然癌细胞里存在大量的基因突变,那是不是可以通过找到那些主要突变基因的协同致死基因,然后开发靶向药物,达到治疗癌症的目的呢?

上个世纪九十年代,弗雷德·哈金森癌症研究中心的StephenH.Friend正式将这个想法引入癌症治疗领域。随后,英国剑桥大学的SteveJackson教授想从DNA修复的领域验证“协同致死”在癌症治疗中的效果,于是Jackson教授组建了KuDOSPharmaceuticals(2006年被AstraZeneca收购),并开发了多个针对DNA修复蛋白的抑制剂,靶向PARP的olaparib就在其中,olaparib已经在2014年获得FDA的上市批准。

协同致死的原理

2005年,如今在加州大学旧金山分校任职的AlanAshworth教授,利用KuDOS生产的PARP抑制剂,率先在携带BRCA突变的癌细胞内证实“协同致死”效应在癌症治疗上的可行性。这表明,PARP和BRCA就是具有协同致死效应的一对基因。

AstraZeneca的成功,对很多科学家来说,无疑意味着找到了癌症的阿喀琉斯之踵。于是一些公司开始跟进,例如ClovisOncology和Tesaro,以及国内的百济神州等都在布局PARP靶点。

在人体内,有协同致死效应的基因对肯定不止PARP和BRCA这一对,如何找到更好、更高效的协同致死靶点,是那些有冒险精神的创业公司正在思考的问题。Ashworth教授联合MIT电气工程和计算机科学学院与生物工程学院的副教授卢冠达等6人联合创办TangoTherapeutics,就是希望能满足癌症治疗领域大量未被满足的需求。

目前已经获得FDA批准的3个PARP抑制剂

Tango将利用DNA测序和CRISPR/Cas9技术从三个方向研发抗癌新药:可以与抑癌基因产生协同致死的基因的靶向药物,靶向多个癌症驱动基因的抗癌药物以及免疫肿瘤学。在新的协同致死基因对的筛选上,成立于2015年的IDEAYA与Tango做了同样的选择,IDEAYA的联合创始人YujiroHata在接受FierceBiotech采访时表示,他们意欲借助CRISPR/Cas9等基因编辑工具寻找具有“协同致死”效应的新基因。

好消息是,同样是在上个月,由加州大学圣迭戈分校教授TreyIdeker和PrashantMali领导的研究团队,使用CRISPR/Cas9在HeLa,A549和293T三个细胞系中,成功分析了73个癌基因的141912种组合,最终发现了152对协同致死基因组合,其中有28对在以前已经被证实,例如BRCA1和PARP1,PTEN和MTOR。他们的这一重要研究方法和成果刊登在著名期刊《自然方法》上(4)。毫无疑问,Ideker和Mali教授领导的这一研究,为制药界提供了大量可供研究的靶点。

然而,奇怪的是,Ideker和Mali教授团队在研究中没有发现哪一对组合同时出现在三种细胞株系中,只有16种组合同时出现在两种细胞株系种,余下的136种都是每种细胞株系独有的。这意味着,对于不同的癌症类型,研究人员可能需要针对不同的协同致死基因对,开发不同的治疗药物,一个药物包打天下的美好愿望也许并不存在。

73个基因与它们之间的协同致死关系

尽管AstraZeneca、ClovisOncology和Tesaro在协同致死效应这条路上已经趟出了一条路,但是这条路仍旧充满杀机。因为目前还没有在人体内找到比PARP和BRAC这对冤家更有效的协同致死基因。但是这似乎并没有动摇那些认准“协同致死”效应的人的信心。因为在他们看来,即使诱发“协同致死”效应的药物不能有效缓解患者的病情;但是,由于此类药物可以在一定程度上导致癌细胞死亡,死亡的癌细胞可以改善肿瘤的微环境,弥补现行免疫治疗的缺陷。这就意味着这种疗法可以提升免疫治疗的战斗力。

此外,还有一个“飞来横喜”是,按照“协同致死”效应开发的药物,干的事情可能远远超过协同致死。

由此看来,所有类型的患者都可以从Niraparib上获取巨大的益处,因此,Niraparib成为首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测,就可用于复发性卵巢癌治疗的PARP抑制剂。然而,这背后的具体原因还不清楚,有待科学家进一步的探索。

近年来,随着CRISPR技术的飞速发展,高通量筛选具有“协同致死”效应的基因对已经成为可能,再加上此类药物可能带来的意外惊喜,这些都构成了创业人士和资本追逐“协同致死”效应的原因。

(来源:奇点网)

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