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不当药贩子,我们要做堂堂正正的医药人!

今年以来,从国家到地方,先后以出台文件的形式要求把做好医药代表登记备案信息公开工作作为2017年政务公开工作要点,于是有人惊呼“医药代表要下岗了!药贩子没前途了! 【查看详情】

标签: 不当药贩子,我们要做堂堂正正的医药人! 2017-12-05

中国不需要那么多医药代表

有业内人士认为,医药代表、医生、回扣,三者之间的暧昧关系间接地推高了药价。因此,规范医药代表行为也被认为是减少药品价格加成的手段之一。 【查看详情】

标签: 中国不需要那么多医药代表 2017-12-04

2018年,三甲医院5大变化,不得不看

医改蹚过深水区,2017整整一年,都在有条不紊布局,回首看去初见端倪。研究2017年针对医院的改革政策,探索2018年变化,将会给医药人接下来的工作指引重点,辨别方向。 【查看详情】

标签: 2018年,三甲医院5大变化,不得不看 2017-12-04

400多药品被重点监控

距离2018年仅剩27天——在过去的2017年,据不完全统计,截至11月21日,共计399个药品被重点监控。 【查看详情】

标签: 400多药品被重点监控 2017-12-04

2017版中药大品种(全品类)TOP20

药品的科技研究不仅仅是为了发表科技论文、申报专利、获得课题和奖励,本质上是要通过科技研究,提升药品本身的临床价值、科学价值,科技研究要服务于药品本源价值。 【查看详情】

标签: 2017版中药大品种(全品类)TOP20 2017-12-01

进攻or防守?医药工业市场要大变!

众所周知,一致性评价给仿制药行业带来的是结构性调整,将打破原来的市场格局然后进行重塑。简而言之,就是抢先通过最终考验的企业将对被淘汰药企和原研厂家此前占有的市场空间进行重新分配。 【查看详情】

标签: 进攻or防守?医药工业市场要大变! 2017-12-01

时隔2个月,喜炎平注射液恢复生产和销售

国家公告发布后,江西、北京、内蒙古、吉林、陕西、宁夏等多省市立即发布了紧急通知,暂停了两个问题品种的交易资格,停止经营问题产品。一时间将中药注射剂推向了风口浪尖。 【查看详情】

标签: 时隔2个月,喜炎平注射液恢复生产和销售 2017-12-01

全球首只“数字药物”获批,“传感器-药丸”组合会否掀热潮?

日前,美国FDA批准了全球第一个“数字药物”Abilify MyCite,这可能会对制药和医疗科技界产生深远影响。这种能对患者用药情况进行跟踪的药物有望吸引那些时常忘记服药的患者 【查看详情】

标签: 全球首只“数字药物”获批,“传感器-药丸”组合会否掀热潮? 2017-12-01

国产医械,能让外资颤抖吗?

医疗器械行业作为医药系统供给侧改革的重要组成部分,国家高度重视它的健康发展。医疗器械的科学配置和合理使用已经成为综合医疗改革重点关注的内容。 【查看详情】

标签: 国产医械,能让外资颤抖吗? 2017-11-30

为什么药企数字营销绝对不能靠爆款 而应该靠长期战略?

药企数字营销其实已经在跨国药企开展了十多年,而国内药企应该是从去年年底逐步开始试水,然后今年开始批量的药企跟进。 【查看详情】

标签: 为什么药企数字营销绝对不能靠爆款 而应该靠长期战略? 2017-11-30

市场风云突变!医药人何去何从?

这些年,医药行业经过第三终端、圆桌会议、电话招商、品牌回归、战略合作、单品突破、控销等模式,一次一次刷新市场格局。随着国家对医药行业的管控,医药市场越来越规范,医药各渠道的人们都感到压力倍增。 【查看详情】

标签: 市场风云突变!医药人何去何从? 2017-11-30

短缺药停产备案制度“上线”

据了解,目前国内有巯嘌呤的原料药批准文号生产企业3家,但仅有1家实际生产;制剂生产企业6家,但仅有2家企业近两年实际在产。 【查看详情】

标签: 短缺药停产备案制度“上线” 2017-11-29

集中招标采购:对药品短缺负有责任

曾几何时,鱼精蛋白、丝裂霉素等130种药品短缺,近期媒体又连续报道廉价国产药巯嘌呤片短缺。有消息说,总理作出“特事特办”后,295万片质检合格的巯嘌呤片在浙江装车,已发往经销商。 【查看详情】

标签: 集中招标采购:对药品短缺负有责任 2017-11-29

药企总裁:我把这事儿判「死刑」

恰逢11月27日,在广州召开的“第三十二届中国医药产业发展高峰论坛”期间,赛柏蓝就医药代表备案的话题,和诸多工业、商业的参会人士做了探讨。 【查看详情】

标签: 药企总裁:我把这事儿判「死刑」 2017-11-28

卫生技术评估:理想照进现实

卫生技术评估是现阶段的制度创新,直接关系到未来很长时间内各种高价值药品与医疗器械进入市场的途径,更与医保基金平稳运行息息相关。对于如此重大的举措,很有必要从制度的层面分析其实行的必要性和局限性。 【查看详情】

标签: 卫生技术评估:理想照进现实 2017-11-28

1000亿红利,零售终端的机会来了!

近日,四川省遂宁市食品药品监督管理局公布了两起行政处罚案,其中一起就是网售处方药案。信息显示,从2014年1月开始,到2017年6月22日停止 【查看详情】

标签: 1000亿红利,零售终端的机会来了! 2017-11-28

大利好!这类药不纳入药占比

据业内人士分析,国家谈判药品不纳入药占比,将有力推进医保目录药品入院,而这对于药企、患者、医院是三方共赢。 【查看详情】

标签: 大利好!这类药不纳入药占比 2017-11-28

2018年,医药代表5大趋势

2017年马上冲刺到终点, 整整一年的辛苦劳顿,可叹却不能有一丝喘息之机——2018年已经逼近。有时候,多希望时钟能够停滞,哪怕一天、一周,在静止的时空里,完全放松。 【查看详情】

标签: 2018年,医药代表5大趋势 2017-11-27

广东耗材挂网交易额超260亿 哪些品种最畅销?

围绕耗材竞价交易工作,广东省药品交易中心根据注册证或生产批件类别划分层次,竞价品种按竞价采购目录中列明的规格、型号、材质、功能分组制定目录; 【查看详情】

标签: 广东耗材挂网交易额超260亿 哪些品种最畅销? 2017-11-27

又有7款医械获总局特别审批

截止当前,除了上述3个医疗器械产品之外,CFDA在今年上半年一共还批准了57款医疗器械产品进入特别审批申请通道。 【查看详情】

标签: 又有7款医械获总局特别审批 2017-11-27

广东加急:严控药占比,但明确国家谈判药品不纳入考核!

文件显示,截至 2017 年 8 月,我省仍有部分公立医院综合改革试点市、县(市、区)的药占比未降到 30%以下,影响我省医改任务的完成进度。 【查看详情】

标签: 广东加急:严控药占比,但明确国家谈判药品不纳入考核! 2017-11-24

2017影响最深远的七大医药政策

医保联网、集中采购、药品审评审批、发展规划、临床管理、飞行检查、“两票制”、分级诊疗、药品及服务价格改革、一致性评价,是2017年发布文件比较集中的十项工作,这些工作将在2018年得以延续。 【查看详情】

标签: 2017影响最深远的七大医药政策 2017-11-24

危险了!这些药将遭大杀价!

随着11月10日江苏省药品集中采购竞价、议价采购药品(第二批)的拟入围公示,江苏各个片区的议价进程也如同开足了马力,蓄势待发。 【查看详情】

标签: 危险了!这些药将遭大杀价! 2017-11-23

科伦买了石四药!大输液巨头搏杀开始了

8月份赛柏蓝发布的《输液监管限制升级,行业洗牌或加剧》一文中就预计,在不久的将来大输液行业面临洗牌,大输液企业之间的并购将会加剧,市场集中度会逐步提高。 【查看详情】

标签: 科伦买了石四药!大输液巨头搏杀开始了 2017-11-23

一文总结2017年全国药品集中采购演变趋势

谈到二次议价,必须要提到GPO。GPO团购这一新兴事物,广东深圳、上海市已经率先尝鲜。而山东(药信网)、湖北、广西等地,通过不同政策的制定、会议的召开,纷纷透露出开展GPO团购的想法。 【查看详情】

标签: 一文总结2017年全国药品集中采购演变趋势 2017-11-23

6大历史性机遇,破壁饮片要彻底火了!

最近,CFDA南方医药经济研究所发布了《中药饮片行业发展研究蓝皮书(2017)》,今年上半年中药饮片行业增速高达到21.3%,为医药行业七大子行业之首! 【查看详情】

标签: 6大历史性机遇,破壁饮片要彻底火了! 2017-11-23

第一批婴儿特医食品注册证今日下发,第一批成人特医食品注册也已通过受理

第一批婴儿特医食品注册证今日下发,第一批特医食品注册受理通知书已经下达,注册即将落地,特医食品市场将与医疗产业中的药品、医疗器械一同并驾齐驱,迎来即将释放的巨大市场空间。 【查看详情】

标签: 第一批婴儿特医食品注册证今日下发,第一批成人特医食品注册也已通过受理 2017-11-22

大病保险特殊药品,不纳入药占比考核,或将重启谈判

11月21日,浙江省5部门发布征求该省《关于进一步完善大病保险制度的通知》意见的公告(以下简称《意见》),公告要求如有修改意见或建议,于2017年11月29日前反馈至浙江省人社厅医保处。 【查看详情】

标签: 大病保险特殊药品,不纳入药占比考核,或将重启谈判 2017-11-22

比两票制更狠!它让药企没货卖

最近,药厂的哥们,可能都被两票制给逼疯了,都在思考打听着下一步将怎么办?于是我们就像一只猎狗,猛追前方的野兔,而全然忘记,我们身后正跑来一只凶猛的老虎,它就是上市许可持有人制度。 【查看详情】

标签: 比两票制更狠!它让药企没货卖 2017-11-22

临床研究监查:原始资料从“核查”到“审核”

随着美国FDA基于风险的临床研究监查指导原则的推出,原始资料审核(SDF,Source Document Review)越来越得到临床研究部门的重视。 【查看详情】

标签: 临床研究监查:原始资料从“核查”到“审核” 2017-11-21

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